Las amiloidosis son un grupo de enfermedades caracterizadas por el depósito de amiloide -una sustancia fibrilar aparentemente amorfa- en diversos tejidos y órganos. Hay diferentes tipos de amoliodosis, que se diferencian entre sí por la proteína precursora de la sustancia amiloide, y se pueden clasificar también según la etiología (primaria o secundaria) y la distribución de los depósitos de amiloide, que pueden ser localizados o sistémicos. Al menos 25 proteínas pueden formar fibrillas de amiloide. Al ser una enfermedad multiorgánica, requiere de equipos multidisciplinares para su correcto abordaje. La amiloidosis primaria (AL), con una incidencia de 0,9 nuevos casos por 100.000 habitantes y año, es la forma que con más frecuencia atiende el hematólogo. Esta enfermedad se engloba en el campo de las gammapatías monoclonales, al igual que el mieloma múltiple.

Nota de prensa

Joan Bladé