Informe mensual sobre medicamentos de uso humano y productos sanitarios. Septiembre 2015
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Septiembre 2015. Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios.
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Nuevas directivas adoptadas en la Unión Europea sobre importación y codificación de tejidos y células
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España protege el registro de Donantes de Médula para que sea único, público e integrado en el SNS
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Implementig Directive 2004/23/EC as regards the procedures for veryfying the equivalent standards of quality and safety of imported tissues and cells
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Borrador de directiva.
Amending Directive 2006/86/EC as regards certain technical requirements for the coding of human tissues and cells
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Borrador de directiva.
Acuerdo Marco de Colaboración entre el Ministerio de Sanidad, Servicios Sociales e Igualdad y el Foro de la Profesión Médica de Madrid. 11/02/2013
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Este Acuerdo Marco de Colaboración surtirá efectos desde el momento de su firma y tendrá una duración de un año
Instrucciones de la AEMPS sobre las solicitudes de modificaciones de las autorizaciones de comercalización de medicamentos de uso humano y medicamentos veterinarios.13/06/2013
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Estas directrices serán publicadas en el Diario Oficial de la Comisión europea.
Directiva de Calidad y Seguridad de Órganos para Trasplante
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Organización Nacional de Trasplantes
Nuevos medicamentos aprobados por la AEMPS
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En su reunión del 18 de junio/2013.
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Guía de la AEMPS para la presentación de documentación no clínica para la realización de ensayos clínicos. 03/06/2013
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Ante cualquier duda o sugerencia en relación con este documento puede remitirse al buzón del Área de Ensayos Clínicos, [email protected], poniendo en el asunto Guía Noclínica.