La compañía biofarmacéutica PharmaMar prevé presentar en el último trimestre de este año el dossier de registro de la Aplidina, otro de sus medicamentos de origen marino, para el tratamiento de mieloma múltiple; de manera que, en el 2017, la Agencia Europea del Medicamento "podría aprobarlo".
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EL GLOBAL: PharmaMar espera que la EMA apruebe en 2017 Aplidina, para el mieloma múltiple
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