Janssen-Cilag International NV ha anunciado que el Comité para Productos Médicos de Uso Humano (CHMP en sus siglas en inglés) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA en sus siglas en inglés), ha adoptado una opinión positiva, recomendando la ampliación de la autorización de marketing existente para ibrutinib como único agente para el tratamiento de pacientes adultos con leucemia linfocítica crónica (LLC) no tratada con anterioridad.
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ESTRATEGIAS DE INVERSIÓN: Ibrutinib de Janssen recibe la opinión positiva del CHMP para el uso ampliado en pacientes con leucemia linfocítica crónica no tratados con anterioridad
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