Novartis ha anunciado que la Comisión Europea (CE) ha aprobado Revolade (eltrombopag) para tratar a pacientes pediátricos (a partir de 1 año) de trombopenia inmune primaria (PTI) refractarios a otros tratamientos (como corticosteroides o inmunoglobulinas). La aprobación incluye el uso de comprimidos junto con una nueva formulación en suspensión oral de Revolade, diseñada para los más pequeños que pueden tener problemas para tragar comprimidos. La CE aprobó Revolade en 2010 para su uso en adultos con la misma enfermedad.
Noticias
EL GLOBAL: Revolade de Novartis recibe la aprobación de la CE como tratamiento para niños con PTI
- Detalles