La Comisión Europea (CE) ha anunciado la aprobación de una ampliación de la indicación de blinatumomab (BLINCYTO, Amgen) como monoterapia para el tratamiento de pacientes pediátricos que tengan al menos un año de edad y que padecen leucemia linfoblástica aguda de precursores B con cromosoma Filadelfia negativo, en recaída o refractaria. Entre las indicaciones, se especifica que este fármaco se podrá utilizar en pacientes que hayan recibido al menos dos tratamientos previos o un trasplante alogénico de células progenitoras hematopoyéticas con anterioridad.
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GACETA MÉDICA: La CE aprueba blinatumomab en pacientes pediátricos con LLA de precursores B con cromosoma Filadelfia negativo
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