La Agencia Americana del Medicamento (FDA, por sus siglas en inglés) ha designado a quizartinib, un inhibidor de FLT3 en investigación de la compañía Daiichi Sankyo, como 'tratamiento innovador' ('Breakthrough Therapy') para pacientes adultos con leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante/refractaria con mutación del gen FLT3-ITD, una forma muy agresiva de la enfermedad asociada con un mal pronóstico.
Noticias
INFOSALUS: La FDA designa a quizartinib (Daiichi Sankyo) como 'tratamiento innovador' para leucemia mieloide aguda
- Detalles