Un equipo de investigadores científicos y clínicos de la Red Española de Investigación sobre Anemia de Fanconi, coordinados por la División de Terapias Innovadoras del Centro de Investigaciones Energéticas, Medioambientales y Tecnológicas (CIEMAT), demuestra por primera vez que la terapia génica en células madre de pacientes con Anemia de Fanconi es factible.
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MADRI+D: La terapia génica es factible en células madre de pacientes con anemia de Fanconi
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