Page 20 - Boletin SEHH Marzo - Abril 2019

entrevista
Víctor Jiménez Yuste es jefe
del Servicio de Hematología
y Hemoterapia del Hospital Universitario La Paz de Madrid
y uno de los mayores expertos
en hemofilia de nuestro país. Coincidiendo con la celebración del Día Mundial de la Hemofilia, hablamos con Jiménez Yuste
sobre la revolución que ha vivido
el tratamiento de esta patología hematológica, que puede considerarse rara, y la revolución que está por llegar, y que implicará, según todos los pronósticos científicos, su curación gracias
a la terapia génica.
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¿Qué mensajes te gustaría lanzar a los hematólogos con motivo del Día Mun- dial de la Hemofilia? ¿Y a los pacientes? A mis colegas de profesión les diría que, en los últimos años, el abordaje de esta enfermedad ha cambiado radicalmente. Ahora contamos con regímenes de profi- laxis que han contribuido a que la espe- ranza y calidad de vida de los pacientes
“El tratamiento de la hemofilia con inhibidores ha supuesto una gran revolución en el abordaje de esta enfermedad”
con hemofilia sean muy similares a los de la población sana. Además, estamos ex- pectantes ante los resultados que se es- tán obteniendo en los estudios con tera- pia génica. Y en cuanto a los pacientes, trasladarles un mensaje de esperanza y tranquilidad, recordándoles que los cam- bios vividos en la última década han sido
enormes y que estamos esperando una revolución en el futuro aún mayor.
¿Qué demandas haces a la Administra- ción sanitaria en relación con el abor- daje de esta enfermedad?
Aunque hablamos de tratamientos con un alto coste, no cabe ninguna duda de que su eficacia es total. Por ello, animo a la Administración sanitaria a que trabaje- mos de manera conjunta para mejorar el acceso a todas las nuevas terapias que es- tán llegando y a las que están por llegar.
¿En qué punto se encuentran las inves- tigaciones sobre terapia génica? ¿Qué papel está jugando España en este hito? Nos encontramos en diferentes niveles de investigación. Hablamos de ensayos en fases más iniciales (en búsqueda de do- sis), pero también de estudios que ya se encuentran en fase III. En nuestro país, durante 2019 y 2020 se llevará a cabo un reclutamiento muy importante de pa- cientes para formar parte de estudios fase III de terapia génica.
¿Qué puedes decirnos de las nuevas moléculas en desarrollo y muy especial- mente del tratamiento con inhibidores? El tratamiento de la hemofilia con inhibi- dores ha supuesto una gran revolución en el abordaje de esta enfermedad y son