Page 119 - Memoria SEHH 2022

MEMORIA ANUAL 2022 SOCIEDAD ESPAÑOLA DE
HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
GESMD
FUNDACIÓN ESPAÑOLA DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
• Impacto del tratamiento citorreductor (hipometilantes vs. quimioterapia) previo al trasplante alogénico en pacientes con síndromes mielodisplásicos de alto riesgo . Ana Alfonso (Clínica Universidad de Navarra) .
• Incidencia y características de las infecciones en pacientes diagnosticados de SMD de alto riesgo bajo tratamiento hipometilante . Teresa Bernal y Elisa Luño (Hospital Uni- versitario Central de Asturias) .
• El punto de corte del IPSS-R de 3,5 estratifica a los pacientes con síndrome mielodis- plásico en 2 grupos de riesgo . Julia Montoro (Hospital Universitari Vall d’Hebron) .
• Caracterización de los SMD con IPSS-R intermedio . Julia Montoro (Hospital Universi- tari Vall d’Hebron) .
• Impacto pronóstico del bastón de Auer en los síndromes mielodisplásicos y la leuce- mia mielomonocítica crónica . Alba Mesa Tudel (ICO Badalona, Hospital Germans Trias i Pujol, Laboratorio de Hematología) .
• Caracterización de lesiones estructurales crípticas en genes de la reparación del ADN en la predisposición al síndrome mielodisplásico . Andrés Jerez/Tzu Chen (Hospi- tal General Universitario Morales Meseguer) .
• Variantes germinales en leucemia mielomonocítica crónica diagnosticada en adultos a edad temprana . Andrés Jerez (Hospital General Universitario Morales Meseguer) .
• Mecanismos moleculares y terapias dirigidas en leucemia mielomonocítica juvenil . Laura Belver (Leucemia e Inmuno-Oncología, Instituto de Investigación contra la Leuce- mia Josep Carreras) .
• LMMC con mutaciones recurrentes típicas de LMA NPM1, IDH1, IDH2 y FLT3 . Marina Díaz Beyá/Sandra Castaño (Hospital Clínic de Barcelona) .
• Estudio de la jerarquía clonal y aparición de mutaciones relacionadas con CHIP en SMD . Sofía Toribio Castelló (Centro de Investigación del Cáncer/Hospital Universitario de Salamanca) .
• Análisis del perfil mutacional de la leucemia mielomonocítica crónica e impacto en pacientes sometidos a trasplante alogénico de progenitores hematopoyéticos .
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