Page 117 - Memoria SEHH 2022

MEMORIA ANUAL 2022 SOCIEDAD ESPAÑOLA DE
HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
GESMD
FUNDACIÓN ESPAÑOLA DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
• Estudio de mutaciones preexistentes en las células madre hematopoyéticas en pa- cientes con neoplasias mieloides relacionadas con la terapia . Guillermo Sanz (Hospital Universitari i Politècnic La Fe) .
• Relevancia clínica y pronóstica del estado alélico de la mutación TP53 en los síndro- mes mielodisplásicos . Guillermo Sanz (Hospital Universitari i Politècnic La Fe) .
• Registro de ruxolitinib en SMD y LMMC . Guillermo Sanz (Hospital Universitari i Politèc- nic La Fe) .
• Therapy-related MDS (presentado en EHA y ASH 2015) . M . Nomdedéu, N . Soler, A . Pereira, P . Sanz (Hospital Clínic, Barcelona) .
• Estudio de las translocaciones cromosómicas en los SMD relacionados con el trata- miento . Xavier Grau, Meritxell Nomdedéu (Hospital Plató) .
• Cambios en el perfil molecular y de expresión en pacientes tratados con 5-azaciti- dina: estudio farmacogenómico en células progenitoras (CD34+) mediante las técnicas de secuenciación masiva DNASeq y RNASeq . Jesús María Hernández Rivas (Hospital Universitario de Salamanca) .
• Caracterización de los SMD de bajo riesgo sin sideroblastos en anillo en pacientes del RESMD . María Díez Campelo (Hospital Universitario de Salamanca) .
• UMBRELLA PROJECT: Unified platforM for a Better integRal Evaluation of MyeLodys- pLastic Syndromes in SpAin . María Díez Campelo (Hospital Universitario de Salamanca), David Valcárcel (Hospital Universitari Vall d’Hebron), Felipe Prósper (Clínica Universidad de Navarra), Francesc Solé (Instituto Josep Carreras) .
• Estudio de perfiles de evolución tras retirada/discontinuación de lenalidomida en síndromes mielodisplásicos asociados a del(5q) como anomalía aislada . Francisca Hernández (Hospital Universitario Virgen de las Nieves) .
• Análisis de mutaciones de línea germinal y mutaciones somáticas adquiridas en sín- dromes mielodisplásicos hipoplásicos mediante tecnología de secuenciación masiva de exoma completo (WES) . Francisca Hernández (Hospital Universitario Virgen de las Nieves)/Andrés Jerez (Hospital General Universitario Morales Meseguer) .
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