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Entre un 20 y 40 por ciento de los pacientes con hemofilia A desarrollan inhibidores del factor VIII de coagulación, unos anticuerpos que son capaces de neutralizar el factor administrado, condicionando así que el tratamiento sea ineficaz. Así lo ha asegurado el jefe del Servicio de Hematología del Hospital Universitario La Paz (Madrid), Víctor Jiménez Yuste, durante las VI Jornadas Hemofilia e Inhibidor que ha celebrado la Asociación de Hemofilia de Madrid (Ashemadrid) en el citado hospital madrileño.

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