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En España la prevalencia de hemofilia afecta a unas 3.000 personas, de las que un 20 por ciento serían niños, y un tercio de los casos son de novo. "Estamos en una situación muy buena pero falta igualdad en el tratamiento" y para resolverla es necesario crear centros de referencia, ha explicado a DM Daniel García, presidente de la Federación Española de Hemofilia (Fedhemo).

La SEHH, aunque considera que existe un acceso adecuado a los tratamientos disponibles, también ve necesaria la implantación de un sistema de centros de referencia que se fije especialmente en problemas concretos del abordaje, como el manejo de la profilaxis, las cirugías ortopédicas y, sobre todo, el manejo de pacientes con inhibidores.

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