El Grupo Español de Linfomas y Trasplantes de Médula Ósea (GELTAMO), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), y la compañía biofarmacéutica AbbVie han firmado un acuerdo para impulsar un ensayo clínico que estudiará la eficacia de epcoritamab adaptado a respuesta temprana, en pacientes con linfoma B de células grandes (LBCG) en recaída o refractariedad.

El ensayo REPIFIR está coordinado por la Dra. Mariana Bastos, del Hospital Gregorio Marañón de Madrid y coordinadora del Grupo de Linfomas Agresivos de GELTAMO, y por el Dr. Pau Abrisqueta del Hospital Vall d´Hebron de Barcelona.

REPIFIR (Response-adaptive to Epcoritamab In FIrst Relapse) es un ensayo clínico fase II, abierto y multicéntrico, que tiene como objetivo evaluar la eficacia de este fármaco adaptado a respuesta temprana, en pacientes con linfoma B de células grandes en recaída o refractariedad, estableciendo reglas de parada de tratamiento. En el estudio, que comenzará a reclutar pacientes durante el mes de junio, van a participar 15 hospitales de todo el territorio nacional.

Nota de prensa

Acto de firma Estudio REPIFIR

Pie de foto: Luis Nudelman, director médico de AbbVie España; Mariana Bastos, del Hospital Gregorio Marañón de Madrid y coordinadora del Grupo de Linfomas Agresivos de GELTAMO; Pau Abrisqueta del Hospital Vall d´Hebron de Barcelona; Alejandro Martín, del Hospital Clínico Universitario de Salamanca; y  Armando López Guillermo, presidente de GELTAMO y presidente electo de la SEHH