Los síndromes mielodisplásicos (SMD) constituyen un grupo heterogéneo de cánceres hematológicos clonales que se caracterizan por la alteración de las capacidades de proliferación de las células madre hematopoyéticas, con manifestaciones cualitativas (o dishemopoyesis) y cuantitativas (recuentos de células sanguíneas más bajos de los normal o citopenias). Estas enfermedades presentan un riesgo aumentado de evolucionar a leucemia mieloide aguda (LMA) y afectan, fundamentalmente, a pacientes de edad avanzada. De hecho, el Registro Español de SMD (RESMD), con más de 15 años de historia, sitúa su mediana de edad en los 75 años, y el 80% de los casos se produce en personas mayores de 60 años. Por su parte, la Red Española de Registros de Cáncer (REDECAN) revela una incidencia de 4,16 casos por 100.000 habitantes y año, lo que supondría cerca de 2.000 casos nuevos cada año.
El análisis sistemático de 31 mutaciones abre el camino hacia la medicina de precisión en el abordaje de los síndromes mielodisplásicos
- Detalles