El próximo domingo, 8 de mayo, se celebra el Día Mundial de la Talasemia, un trastorno sanguíneo hereditario caracterizado por una disminución o ausencia de cadenas de globina (proteína de los glóbulos rojos que forma parte de la hemoglobina, que lleva oxígeno de los pulmones al resto del cuerpo). Hay dos grandes tipos, con diferentes estadios de gravedad para cada uno de ellos: alfa talasemias y beta talasemias. Estos trastornos “afectan a millones de personas en todo el mundo, aunque en España apenas se ven las formas más graves”, explica Ana Villegas Martínez, presidenta del Grupo Español de Eritropatología (GEE), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH). Precisamente, con el objetivo de estudiar las alteraciones moleculares de las talasemias en nuestro país y optimizar el manejo futuro de esta enfermedad, el GEE ha impulsado la creación de un censo nacional de pacientes.