El Comité de Evaluación de Riesgos en Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha celebrado su reunión del mes de mayo, en la que sus integrantes concluyeron su metaanálisis en relación con el riesgo de desarrollo de anticuerpos al usar el factor VIII recombinante en pacientes de hemofilia grave no tratados previamente.