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La mayoría de los pacientes con hemofilia pueden desarrollar una vida prácticamente normalizada gracias, principalmente, a los avances en el tratamiento. Las innovaciones más importantes en el manejo de esta enfermedad congénita empezaron en los años 70 y 80 con el desarrollo de los primeros concentrados de los factores de la coagulación y, hoy por hoy, podemos decir que las expectativas ante esta patología son totalmente distintas. Los pacientes con hemofilia han pasado de padecer una enfermedad grave e invalidante con una esperanza de vida más limitada a alcanzar una calidad de vida comparable a la de la población normal siempre y cuando reciban un tratamiento adecuado.

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