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"El conocimiento de las mutaciones que presentan las células neoplásicas en los síndromes mielodisplásicos (SMD) y las vías de señalización celular a las que afectan están transformando nuestro conocimiento de estas enfermedades y permitirán un tratamiento de precisión dirigido a la diana molecular alterada", ha asegurado el presidente del Grupo Español de Síndromes Mielodisplásicos (GESMD), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), y coordinador de la VI Reunión GESMD (celebrada recientemente en Madrid), el doctor Guillermo Sanz.

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