Un grupo de investigación de la Universidad de Murcia (UMU) ha dado un paso de gigante en el tratamiento de la anemia de Diamond-Blackfan (DBA), una enfermedad rara de origen genético que impide la formación adecuada de glóbulos rojos. El hallazgo, publicado en la revista HemaSphere, revela que la espironolactona, un medicamento económico y ampliamente prescrito para la hipertensión y la insuficiencia cardíaca, puede reorientarse (o «reposicionarse») para corregir las alteraciones en el proceso de formación glóbulos rojos de estos pacientes.
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LA OPINIÓN DE MURCIA: Una nueva esperanza para las personas que padecen una anemia congénita rara
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