Como continuación de la nota de seguridad MHU (FV), 02/2024 del 14 de junio de2024, la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) informa de las conclusiones de la evaluación realizada por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA, por sus siglas en inglés) del riesgo de agranulocitosis asociado al uso del metamizol (solo o en combinación con otros principios activos).
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NOTA DE SEGURIDAD DE LA AEMPS: Metamizol y riesgo de agranulocitosis. Conclusiones de la evaluación europea
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