Un estudio del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER) ha identificado una nueva variante genética responsable de un trastorno hematológico que se caracteriza por un aumento del sangrado, la patología congénita de la enzima ciclooxigenasa-1 (COX-1). En concreto, la importancia de COX-1 en la hemostasia fisiológica y en la trombosis se refleja muy bien en el hecho de que es la proteína diana de la aspirina, el fármaco más amplia y eficazmente usado en el tratamiento de las enfermedades cardiovasculares.
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COPE: Un estudio del CIBER identifica una nueva variante genética responsable de una patología hematológica congénita
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