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Investigadores del Centro de Investigación del Cáncer y de la Universidad de Salamanca se encuentran trabajando en una alternativa terapéutica para anular expresiones de determinados genes mutados (oncogenes) a través de la llamada tecnología CRISPR/Cas9. Esta, según afirman en una nota de prensa del CIC, ha revolucionado las técnicas existentes para modificar el genoma, el libro de instrucciones de cualquier ser vivo, a través de su capacidad para inducir roturas en la doble cadena del ADN.

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