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Roche ha anunciado que la Food and Drug Administration (FDA, por sus siglas en inglés) ha aceptado la solicitud de Licencia Biológica de la compañía (BLA), y además ha otorgado prioridad de revisión a polatuzumab vedotin en combinación con bendamustine más Rituxan para el tratamiento de linfoma difuso de células B grandes en pacientes con la enfermedad refractaria o en recaída. Desde Roche destacan que esta patología se caracteriza por ser muy agresivo y es más difícil de abordar con cada recaída.

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