El 8 de mayo se celebra el Día Mundial de la Talasemia, una enfermedad rara y hereditaria de la sangre que puede poner el peligro la vida de los niños menores de 10 años si no se trata a tiempo. Desde la Sociedad española de Hematología y Hemoterapia (SEHH), quieren aprovechar este día para visibilizar la condición y, junto con TIF, la Federación Internacional de Talasemia, pedir al Ministerio de Sanidad que llegue ya en nuestro país el nuevo tratamiento genético que ya se ha implantando en Estados Unidos o Reino Unido.