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 Llevar a cabo la creación de un censo nacional de pacientes con talasemias para estudiar el manejo futuro de esta enfermedad es el objetivo marcado por parte del Grupo Español de Eritropatología (GEE), de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH). Esta enfermedad se trata de un trastorno sanguíneo hereditario caracterizado por una disminución o ausencia de cadenas de globina. Hay dos grandes tipos, con diferentes estadios de gravedad para cada uno de ellos: alfa talasemias y beta talasemias. Estos trastornos “afectan a millones de personas en todo el mundo, aunque en España apenas se ven las formas más graves”, explica Ana Villegas Martínez, presidenta de GEE.

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