Page 8 - Boletin SEHH Marzo - Abril 2021

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LA SEHH ORGANIZA UN CURSO SOBRE ESTE CÁNCER HEMATOLÓGICO
Los pacientes con macroglobulinemia de Waldenström
que se han infectado de COVID-19 no han tenido mayor
mortalidad que la población general
La macroglobulinemia de Waldenström (MW) es una gammapatía monoclonal IgM provocada por la presencia de linfoci- tos B monoclonales en la medula ósea y, posiblemente, en otros órganos linfoides. Es una entidad poco frecuente, pero de gran interés clínico y biológico. Representa el 17% de las gammapatías monoclonales IgM y el 3% de todas las gammapatías mo- noclonales. La incidencia en España ronda los 3,1 casos por millón de habitantes y año, lo que equivale a cerca de 150 casos anua- les, y se incrementa considerablemente con la edad. Se estima una prevalencia de 1.800 casos en nuestro país.
Estos pacientes “deberían vacunarse con la primera vacuna COVID que tengan disponible”, según ha explicado Ramón García Sanz, presidente de la SEHH y coor- dinador del Curso Macroglobulinemia de Waldenström, organizado por la SEHH y patrocinado por BeiGene. “Si alguno ha re- cibido rituximab, conviene esperar dos o tres meses o revacunar seis meses des- pués 2 de la primera vacunación, con el objetivo de conseguir algo más de efica-
cia”, ha explicado. “Afortunadamente, los pacientes con MW que se han infectado de COVID-19 no han tenido mayor mortali- dad que la población general, aunque sí ha habido algunos retrasos diagnósticos”.
Dejando a un lado la pandemia, “se pue- de decir que estamos de enhorabuena en el abordaje de este cáncer hematológico”, ha señalado el experto. “Tenemos cada vez mejores métodos diagnósticos, terapias di- rigidas y tratamiento de soporte”, ha añadi- do. “Aunque siempre hay excepciones, es- tamos muy cerca de ofertar a los pacientes con MW la misma supervivencia de la po- blación general”. Son muchos los avances que se vienen produciendo en el abordaje de la MW. Así, por ejemplo, el ámbito diag- nóstico se está beneficiando de un mejor conocimiento de la genética y de las muta- ciones que afectan a esta enfermedad. En este sentido, “representa un desafío imple- mentar el diagnóstico molecular inmediato para todos estos pacientes, incluyendo to- das las posibles mutaciones que
puedan darse”, ha afirmado el presidente de la SEHH.
Ramón García Sanz.
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