Page 18 - Boletin SEHH Marzo - Abril 2020
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  entrevista
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          Cristina Jiménez ha centrado
su labor investigadora en un
tipo de cáncer de la sangre denominado macroglobulinemia de Waldenström. Tras recibir una de las primeras becas convocadas por la FEHH y la Fundación CRIS para la formación en un centro de investigación extranjero, Cristina se decantó por el prestigioso centro Dana-Farber de Boston (Estados Unidos), de donde se ha traído grandes experiencias y aprendizajes para continuar trabajando en
el Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL).
Fuiste una de las primeras investigado- ras en recibir una Beca FEHH-Fundación CRIS, ¿en qué consistió esta ayuda?
Se trataba de una beca para realizar una estancia de un año de duración en un centro de investigación en el extranjero. Yo elegí el Dana-Farber Cancer Institute de Boston porque conocía su grupo de investigación en macroglobulinemia de Waldenström, una enfermedad hemato- lógica sobre la que he centrado mi labor investigadora. Además de tratarse de un centro muy prestigioso, Estados Unidos es uno de los países a la cabeza de la in- vestigación mundial.
¿Cómo fue tu experiencia allí?
En general muy positiva, de hecho, volví a solicitar la beca para prolongar mi estan- cia un año más. Me ha permitido crecer, tanto a nivel profesional como personal. Enfrentarme a una situación “adversa” como es trabajar en un entorno comple- tamente diferente al que yo conocía, en otro idioma, con otros compañeros, y aprendiendo algo totalmente nuevo, me ha obligado a crecer, a desarrollar habili- dades que hasta entonces no me habían hecho falta, y al mismo tiempo, a valorar más lo bueno que tenía en “casa”.
¿En qué proyecto o proyectos te cen- traste durante tu estancia en Boston?
Estuve trabajando en tres proyectos dife- rentes. El primero era un estudio sobre re- sistencia al fármaco ibrutinib en pacientes con macroglobulinemia de Waldenström. Para ello, secuenciamos el exoma de pa- cientes antes y después de desarrollar la resistencia al tratamiento. El segundo con- sistió en caracterizar las alteraciones ge- nómicas presentes en células individuales
“Esta experiencia me ha permitido crecer, tanto a nivel profesional como personal”
de un paciente con macroglobulinemia de Waldenström, para establecer las dife- rencias entre las células que tenían muta- ción en el gen CXCR4 frente a las que ca- recían de ella. Este gen es el segundo más mutado en estos pacientes y les confiere un perfil particular, por eso es importante saber qué alteraciones acompañan a esta mutación. Por último, el tercero fue un proyecto en colaboración con un grupo italiano para conocer las alteraciones ge- néticas que podrían ser responsables de
  




















































































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