Page 33 - Boletin SEHH Enero - Febrero 2019

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CRIS contra el cáncer lanza la campaña ‘2040 El año que vencimos el cáncer’
www.criscancer.org
La Fundación CRIS contra el cáncer ha lan- zado la campaña #2040ElAñoQueVenci- mosElCáncer, apoyada en las investigacio- nes que afirman que el cáncer será una enfermedad que tenga cura o se cronifi- que. Para vencer al cáncer en 2040 serán esenciales la inmunoterapia, los modelos matemáticos, la inteligencia artificial, la medicina de precisión, la nanotecnología o las terapias génicas. Según ha explicado su directora, Marta Cardona: “la investiga- ción cura el cáncer y por eso estamos con- vencidos de que venceremos al cáncer en 20 años. Cuanto más se invierta, antes se terminará. La falta de inversión en investi- gación en nuestro país es una realidad, por lo que hacemos un llamamiento a perso- nas, empresas y fundaciones para unirnos, y juntos plantar cara al cáncer,
FEDER celebra
el Día Mundial de las Enfermedades Raras bajo el lema “Crecer contigo, nuestra esperanza”
La Federación Española de Enfermeda- des Raras (FEDER) ha conmemorado el Día Mundial de las Enfermedades Raras bajo el lema “Crecer contigo, nuestra es- peranza”. Para celebrarlo, ha organizado un acto oficial en el que ha contado con la presencia de la Reina Doña Letizia, Meri- txell Batet, presidenta del Congreso de los Diputados, y Salvador Illa, ministro de Sa- nidad. Durante este acto se han entrega- do los Reconocimientos FEDER 2020, que han recaído en la Fundación Mutua Ma- drileña (Premio a la prestación de servi- cios), la Fundación hna (Premio al impulso de la investigación a través del movimien- to asociativo), y el Proyecto Piloto para la definición de rutas asistenciales para el diagnóstico de enfermedades
FEDHEMO celebra
la incorporación de dos nuevos medicamentos para el tratamiento de
la hemofilia B en España
La Federación Española de Hemofilia (Fe- dhemo) ha celebra el visto bueno del Mi- nisterio de Sanidad para ‘eftrenonacog alfa’ y ‘albutrepenonacog alfa’, dos nuevos medicamentos de acción prolongada para el tratamiento de la hemofilia B, que supondrán una mejora en la calidad de vida de más de 300 pacientes con hemo- filia B y sus familias. Estos medicamentos se han incluido en la prestación farma- céutica del Sistema Nacional de Salud (SNS) desde el 1 de marzo y se dirigen a la prevención y tratamiento de las hemorra- gias. Los pacientes podrán pasar de ad- ministraciones cada 3 o 4 días a adminis- traciones cada 10 o 14 días. Esto tendrá un impacto directo sobre su calidad de vida, al reducir el número de infusio-
nes intravenosas y la dependen- o cia al tratamiento.
que nos afecta a todos y donde todos somos necesarios”.
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raras (Premio a la transforma- ción social).
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