Page 11 - Boletin SEHH Enero - Febrero 2019

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MADRID HA ACOGIDO EL 3ER WORKSHOP LAL, ORGANIZADO POR EL LAL-PETHEMA
España lidera uno de los dos estudios sobre leucemia aguda linfoblástica (LAL) aprobados dentro del proyecto HARMONY
La leucemia aguda linfoblástica (LAL) consiste en la proliferación descontrolada de un clon de células inmaduras de estir- pe linfoide (linfoblastos) que invade la mé- dula ósea e infiltra múltiples órganos y te- jidos del organismo. Esto trae consigo un déficit de producción de células hemato- poyéticas normales (lo que provoca ane- mia, infecciones y hemorragias) y la alte- ración del funcionamiento de los órganos infiltrados, fundamentalmente hígado, bazo y ganglios linfáticos. Según diversos registros poblacionales, la estimación de la incidencia de LAL en España es de 1,60 casos por 100.000 habitantes y año, con claras diferencias entre la población in- fantil (3,30 casos por 100.000 habitantes y año) y adulta (0,7 casos por 100.000 habi- tantes y año).
Con el objetivo de poner en común los últimos avances en el abordaje de la LAL del adulto y los proyectos desarrollados por el Grupo de LAL del Programa Español de Tratamientos en Hematología (LAL- PETHEMA), de la SEHH, se ha celebrado en Madrid el 3er Workshop LAL. Este encuen- tro se ha enfocado prioritariamente en los
José María Ribera.
estudios prospectivos sobre LAL que se están desarrollando o se van a poner en marcha, teniendo en cuenta que el más importante de todos ellos es el protocolo LAL2019, que “se activó el pasado mes de noviembre y tiene un ritmo de recluta- miento de pacientes muy elevado”, ha afir-
mado José María Ribera, coordinador de LAL-PETHEMA y jefe del Servicio de He- matología y Hemoterapia del Instituto Ca- talán de Oncología-Hospital Germans Trias i Pujol (Badalona). “Se trata de un proyecto muy ambicioso en el que se pretende es- coger el tratamiento más adecuado para pacientes con LAL en remisión, teniendo en cuenta la enfermedad residual y la base genética de la LAL”, ha añadido.
Por otra parte, el proyecto HARMONY es una iniciativa “muy interesante para ciertas enfermedades de baja prevalen- cia, como la LAL, porque al recoger gran- des series de pacientes y analizarlas me- diante técnicas de ‘big data’, se podrá dar respuesta a cuestiones que no han podi- do solventarse antes por no contar con un número suficiente de pacientes, incluso para grupos de ámbito nacional”, ha expli- cado Ribera. “Solo hay dos estudios apro- bados dentro del consorcio HARMONY en el campo de la LAL y uno de ellos estará liderado por LAL-PETHEMA, con el objeti- vo conocer si la deleción del gen
Ikaros tiene significado pronós-
tico en la LAL del adulto”.
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