Page 7 - Boletin SEHH Mayo - Junio 2019
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          II SESIÓN CIENTÍFICA CONJUNTA SEHH Y RANME
La terapia génica será clave en la posible curación de la hemofilia
La SEHH y la Real Academia Nacional de Medicina de España (RANME) han celebrado su segunda reunión científica conjunta bajo el título “Avances en el tratamiento de la hemofilia” y la coordinación de Ana Villegas Martínez, hematóloga del Hospital Clínico San Carlos de Madrid y académica de número de la RANME.
Esta sesión científica ha estado dedicada a “una enfermedad en la que se ha avan- zado de forma espectacular en su trata- miento en los últimos años, de tal modo que incluso se habla de una posible cura- ción”, ha señalado Ana Villegas.
La hemofilia es una enfermedad con- génita ligada al cromosoma X, causada por la deficiencia del factor VIII (hemofilia A) o del factor IX (hemofilia B). Su cuadro clínico se caracteriza por hemorragias que afectan, fundamentalmente, a los músculos y articulaciones y que guardan relación con la gravedad de la enferme- dad. “Los concentrados y los factores re- combinantes de FVIII y FIX y la profilaxis han mejorado sustancialmente la preven- ción de la artropatía y la calidad de vida de los pacientes”, ha explicado Villegas.
De hecho, el objetivo de la profilaxis es evitar los sangrados en órganos vitales, im- pedir la artropatía en niños, mejorarla en adultos y permitir al paciente llevar una vida normal e integrarse en el vida laboral y social. En palabras de Víctor Jiménez Yuste,
De izq. a dcha., Ma Teresa Álvarez Román, Víctor Jiménez Yuste, Ana Villegas Martínez, José María Bastida y Ramiro Núñez.
 jefe del Servicio de Hematología y Hemo- terapia del Hospital Universitario La Paz de Madrid y moderador y ponente de la sesión científica, “la mejora de la calidad de vida de los pacientes con hemofilia es enorme si la comparamos con la que tenían veinte
años atrás. En el caso de los niños y adoles- centes, su adaptación a la vida es muy po- sitiva y en ellos no se aprecian secuelas físi- cas. Ahora mismo, es imposible reconocer a un niño con hemofi-
lia de otro que no la padezca”.
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