Page 35 - Boletin SEHH Mayo - Junio 2019

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Un año y medio antes, España supera
los 400.000 donantes de médula ósea
La directora general de la Organización Nacional de Trasplantes (ONT), Beatriz Do- mínguez-Gil, ha anunciado este martes que a mediados del mes de mayo se han alcanzado los 400.000 donantes de mé- dula ósea, apuntados oficialmente en el Registro Español de Donantes de Médula Ósea. De esta manera, se han adelantado a las fechas previstas por la propia organi- zación. Según el Plan Nacional de Médula Ósea, la previsión era que esta cifra se al- canzara “a finales de 2020”. No obstante, el ritmo creciente ha sido tal que la cifra se ha alcanzado “a mediados de mayo”. Ante este hecho, Domínguez-Gil ha mostrado “honor y una gran satisfacción” el poder anunciar esta noticia “casi con dos años de antelación frente a lo previsto”.
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Mieloma múltiple: los nuevos tratamientos mejoran el pronóstico
Desde la introducción de melfalán, en 1969, la combinación de este agente quimioterá- pico y prednisona se mantuvo como el úni- co tratamiento del mieloma múltiple (MM) hasta la década de 1990, con la aparición de los primeros fármacos específicos, cuyo nú- mero no ha parado de crecer hasta la fecha. Todavía con melfalán y los corticoides como parte del tratamiento, hoy la conjunción de los nuevos fármacos y el trasplante autólo- go de progenitores hematopoyéticos (TAPH) ha cambiado significativamente el pronós- tico de la enfermedad. Referencia indiscuti- da en este campo, Joan Bladé, consultor sé- nior del So de Hematología y de la Unidad de Amiloidosis y Mieloma del Hospital Clíni- co de Barcelona, ofrece su punto de vista sobre esta revolución terapéutica del MM.
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Investigadores españoles logran aumentar la eficiencia de CRISPR para destruir oncogenes de células cancerosas
Investigadores del Centro de Investigación del Cáncer (CIC-IBMCC) y de la Universidad de Salamanca han logrado mejorar la efica- cia de destrucción del sistema CRISPR/Cas9 para destruir genes y oncogenes en células con cáncer. Al testar esta técnica en ratones, han conseguido destruir específicamente uno de los genes responsables de la pig- mentación, provocando que los ratones que debieran ser marrones o negros fueran ca- nosos o completamente blancos. CRISPR/ Cas9 ha revolucionado las técnicas para mo- dificar el genoma a través de su capacidad para inducir roturas en la doble cadena del ADN. Con esta tecnología, según los hallaz- gos científicos hasta el momento, se puede tanto reparar la información genética como destruir o impedir la acción los genes.
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