Page 8 - Boletin SEHH Enero - Febrero 2019

Expertos defienden el papel de la citología en el diagnóstico de las enfermedades hematológicas
“La citología seguirá des-
empeñando un papel muy
importante en el diagnós-
tico de las enfermedades
hematológicas, ya que
gracias a ella podemos
indicar correctamente el
resto de pruebas que se
deben realizar al paciente (inmunofenotipado, cito-
genética y biología mole-
cular)”, ha señalado José
Tomás Navarro, secreta-
rio general de la SEHH y
vicepresidente del Grupo
Español de Citología Hematológica (GECH), perteneciente a la SEHH, que ha celebrado recientemente su reunión interanual. “En estos momentos, disponemos de una batería tan amplia de estas pruebas que es muy im- portante poder dirigir cuáles se deben llevar a cabo en cada caso, y es aquí, donde la la- bor del citólogo se vuelve crucial”, remarca Navarro.
La citología en el diagnóstico
de la mastocitosis sistémica
La conferencia de la jornada científica ha estado dedicada a la mastocitosis sistémi- ca, una enfermedad que, se estima, afecta
a 1 de cada 10.000 perso- nas. Según ha comentado María Rozman, presidenta del GECH, “la mastocitosis consiste en una prolifera- ción neoplásica de mas- tocitos, que se acumulan en uno o varios órganos o tejidos. Sus manifestacio- nes clínicas son muy va- riadas, inespecíficas y, a veces, sutiles, consistiendo en lesiones cutáneas y/o en síntomas por activación
María Rozman, presidenta del GECH.
de mastocitos, como fatiga, pérdida de peso, trastornos digestivos, car- diovasculares, respiratorios, neurológicos y
musculoesqueléticos”.
En este caso, como en el resto de enferme- dades hematológicas, “la citología es funda- mental para su diagnóstico, puesto que los mastocitos atípicos presentan alteraciones morfológicas características que permiten di- ferenciarlos de los mastocitos normales: son fusiformes, están hipogranulados y tienen el núcleo bilobulado o multilobulado. A esto se suma que suelen presentarse en pequeñas cantidades en la médula ósea, por lo que es muy importante buscarlos y reconocerlos en caso de sospecha de la enfermedad”.
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Coincidiendo con la celebración del Día Mundial de las Enfermedades Raras, el 28 de febrero, el Grupo Español de Enferme- dades de Depósito Lisosomal (GEEDL), de la SEHH, ha celebrado su “II Reunión del GEEDL y otras enfermedades hematológi- cas singulares”, en el Complejo Hospitalario Universitario de A Coruña (CHUAC). “Aunque lentamente, se está avanzando en el conoci-
miento y desarrollo de nuevos tratamientos para las numerosas enfermedades que, por la diversidad de sus manifestaciones clíni- cas, biológicas y moleculares, se clasifican como enfermedades raras”, ha afirmado Pi- lar Giraldo, presidenta del GEEDL.
“En los últimos años se ha creado una concien- cia social y proporcionado una visibilidad cada vez mayor de las enfermedades raras, por lo
La terapia génica, esperanza en el tratamiento
de ciertas enfermedades hematológicas singulares Celebrada la II Reunión del Grupo Español de Enfermedades de Depósito Lisosomal (GEEDL)
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