Page 13 - Boletin SEHH Julio - Agosto 2018

El Dr. José Mateo Arranz ejerce su labor como hematólogo en el Hospital de la Santa Creu i Sant Pau (Barcelona). Como presidente del Comité Científico de la SETH del Congreso Nacional de Granada, analiza en esta entrevista los temas más destacados del programa científico de Trombosis y Hemostasia: el tratamiento de la hemofilia y el ‘big data’.
¿Qué valoración general hace del programa cientí- fico de la SETH del próxi- mo Congreso Nacional?
Es un programa muy com- pleto que abarca el ámbito de la Trombosis y Hemos- tasia, tanto desde el punto de vista de la investigación básica como de la traslación de avances científicos a la práctica clínica.
¿Qué dos o tres temas del programa cree que pueden generar más expectati- vas entre los hematólogos asistentes?
No es fácil predecir qué temas pueden interesar más a la audiencia, aunque es proba- ble que los recientes avances en el tratamiento de la he- mofilia, con nuevos fármacos muy novedosos y buenos re- sultados iniciales de terapia génica, resulten asuntos muy atractivos. Otro campo nove- doso que no se había tratado hasta ahora es lo que se co- noce como ‘big data’. El aná- lisis de una cantidad ingente de información procedente de análisis masivos del geno- ma, de datos fenotípicos y de datos epidemiológicos abre nuevos retos en el campo de la medicina. Los registros in- formatizados de grandes ba- ses de datos van a posibilitar nuevas expectativas de análi-
sis que ayudarán a entender mejor las enfermedades y la eficacia y seguridad de los tratamientos, lo que proba- blemente tenga una impor- tante repercusión en la polí- tica sanitaria.
Es probable que los recientes avances en el tratamiento de la hemofilia, con nuevos fármacos muy novedosos y buenos resultados iniciales de terapia génica, resulten temas muy atractivos en el Congreso
¿Qué destaca especial- mente del programa edu- cacional?
En el ámbito de la Trombosis y Hemostasia hay tres confe- rencias de gran interés. Por un lado, se abordarán las al-
teraciones de la hemostasia que están apareciendo con el uso de nuevos agentes anti- neoplásicos. También se ana- lizará un grupo heterogéneo de enfermedades congénitas que afectan a las plaquetas (cada vez mejor reconocidas gracias a las nuevas herra- mientas diagnósticas mole- culares) y una actualización sobre el diagnóstico y trata- miento de la coagulación in- travascular diseminada.
¿Y en el ámbito de la Trom- bosis y Hemostasia?
Como en todos los campos de la medicina, los avances son muy rápidos e impor- tantes, con lo que es difícil destacar un ámbito concre- to. Probablemente, uno de los campos donde se están produciendo más avances terapéuticos es en el de las coagulopatías congénitas, y más concretamente en la hemofilia. Se están desarro- llando nuevos fármacos de semivida prolongada me- diante bioingeniería que es- tán ofreciendo muy buenos resultados, especialmente en hemofilia B. También es- tán los nuevos fármacos no sustitutivos que mimetizan la acción del factor VIII o in- tentan reequilibrar el balan- ce hemostático inhibiendo la síntesis de factores anticoa- gulantes como antitrombina
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entrevista