Page 19 - Boletin SEHH Mayo - Junio 2017

materiales (camas de hospi- talización) y humanos (mé- dicos y personal de enfer- mería); tanto la Asociación Andaluza de Hematología y Hemoterapia (AAHH) como los jefes de servicio esta- mos pidiendo a los dirigen- tes del SAS que nos doten de dichos recursos para poder atender la demanda de pacientes candidatos a trasplante con una demo- ra razonable. Por otro lado, en respuesta al incremento exponencial de la deman- da de estudios de genética molecular, los hematólogos pedimos a la Administración que reconozca la importan- cia de dichos estudios en el diagnóstico y seguimiento de las enfermedades hema- tológicas y que nos dote de infraestructuras y personal cualificado.
También exigimos la reposi- ción total del personal jubi- lado, así como la restitución de la cifra original de mires en formación. Otra reivindi- cación importante es que no se desintegre nuestra espe- cialidad y que las unidades de Hematología incluyan to- dos los aspectos que abarca. Los servicios de Hematología de los hospitales comarcales deberían tener una iden- tidad propia, no teniendo que depender de un jefe de servicio de Análisis Clínicos que no comparte ni participa en nada de la actividad clí- nica de la especialidad.
¿Qué enfermedades he- matológicas presentan una prevalencia/inciden- cia especialmente signifi- cativa en esta región?
La prevalencia de las en- fermedades hematológicas en Málaga es similar a la de otras regiones del país, des- tacando el linfoma no Hod- gkin, las leucemias agudas y el mieloma múltiple, entre la población adulta, y en la leucemia linfoblástica agu-
Ante el incremento exponencial
de la demanda de estudios de genética molecular, pedimos a la Administración que reconozca la importancia de dichos estudios en el diagnóstico y seguimiento de las enfermedades hematológicas y que nos dote de infraestructuras y personal cualificado
da (LLA), entre la población infantil. El abordaje de la coagulopatías (congénitas y adquiridas) y de las ane- mias hereditarias, el diag- nóstico de estados trombo-
fílicos y el seguimiento del tratamiento anticoagulante, también forman parte de nuestro día a día.
Las consultas más frecuen- tes se deben a alteraciones hematológicas secundarias de enfermedades como la anemia/poliglobulia, trom- bopenia/trombocitosis, leu- copenia/leucocitosis, gam- mapatías monoclonales y trastornos de la hemostasia y trombosis.
En nuestro centro hemos tratado de mantener, no sin dificultades, una hematolo- gía integral, en la vertien- te clínica y biológica, en la actividad rutinaria y espe- cializada, y en la patolo- gía pediátrica y de adultos. Esperamos que el relevo generacional y los escasos recursos no mutilen la razón de ser de la especialidad.
¿Qué avances y técnicas destacan especialmente por su prometedor desa- rrollo para el futuro abor- daje de las enfermedades hematológicas?
La terapia celular y géni- ca abandera los grandes avances producidos en el ámbito de la hematología durante 2016. La terapia de precisión dirigida a dianas moleculares, aislada o en combinación con fármacos tradicionales, y los avan- ces en inmunoterapia está cambiando el panorama en las enfermedades hemato- oncológicas. Igual de im- portantes son las terapias génicas aplicadas a enfer- medades hereditarias como
19
entrevista