Page 13 - Boletin SEHH Mayo - Junio 2017

El trasplante de médula ósea continúa siendo el tratamiento de elección en aplasia medular
Celebrado el curso ‘Avances en Hematología’ organizado por el Grupo de Eritropatología de la SEHH
Los profesores José Luis Álvarez Sala y Ana Villegas.
Los avances en el tratamiento de la aplasia medular; las situaciones especiales de ane- mia ferropénica e indicaciones de la tera- péutica con hierro intravenoso; los aspectos puntuales de la sobrecarga férrica y su tra- tamiento; los avances en el tratamiento de la enfermedad falciforme; y las novedades en el tratamiento del déficit de piruvato quinasa (un error congénito del metabolismo de los hematíes que causa una anemia hemolítica crónica) y de la púrpura trombótica trombo- citopénica, han centrado la atención de la última edición del tradicional curso “Avan- ces en Hematología”, organizado por el Gru- po de Eritropatología de la SEHH, que se ha impartido en la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid (UCM). Los doctores F. Ataúlfo González Fernández y Ana Villegas, coordinadores del curso, des- tacan que el trasplante de progenitores he- matopoyéticos (denominado genéricamente
como trasplante de médula ósea) es la alter- nativa actualmente disponible para los pa- cientes con aplasia medular, patología que tiene una incidencia de entre 1 y 4 casos nuevos por millón de habitantes.
Para los casos en los que “el paciente no sea trasplantable, bien por edad o por carecer de un donante adecuado, el régimen están- dar con inmunosupresores (globulina anti- timocítica, ciclosporina y corticoides) consi- gue remisiones en el 50-70% de los casos, con una buena supervivencia a largo plazo”, apunta la doctora Villegas, también coordi- nadora del Grupo de Eritropatología de la SEHH, quien añade que en este contexto, el- trombopag, un agonista del receptor fisioló- gico de la trombopoyetina, puede conseguir respuestas en el 44% de los pacientes resis- tentes al tratamiento inmunosupresor, tal y como se recoge en un estudio publicado en The New England Journal of Medicine.
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