Page 19 - Boletin SEHH Enero - Febrero 2017

De izda. a dcha.: Pascual Marco, Jorge Sierra y Ramón García Sanz.
eficaz en LBDCG, una de las principales preocupaciones de los hematólogos en su práctica clínica diaria”.
En el abordaje de las neopla- sias de línea B en general, “tenemos que hacer hincapié en la consolidación de los nuevos fármacos (inhibidores de BTK, nuevos anticuerpos monoclonales, etc.) y en los estudios que ahora justifican la aparición de resistencias a algunos de estos medica- mentos”, afirma el experto. “También hay que hacer re- ferencia a los nuevos datos de terapia inmune (anti-PD1) en linfoma de Hodgkin y a su mejora en las indicaciones de algunos tipos concretos (me- diastínico primario, síndrome de Richter, etc.)”, añade. Otro hallazgo relevante pre- sentado en ASH 2016 es “la posibilidad de manipular el genoma de los pacientes con drepanocitosis para in- crementar los niveles de he- moglobina fetal”, apunta el doctor García Sanz.
Esta enfermedad heredita- ria de la sangre “está em- pezando a ser una patolo- gía emergente en España y se caracteriza por una alteración morfológica de
rio de Salamanca, ha desta- cado “los impresionantes re- sultados de la terapia CAR-T anti-CD19 en pacientes con linfoma B difuso de célula grande (LBDCG)”, la forma más frecuente de linfoma no Hodgkin en adultos. Este en- sayo “supone un espectacu- lar paso adelante en Hema- tología, creo que semejante al que tuvo el trasplante de médula ósea en los años 80”, afirma. “Una metodología que veíamos extraordina- riamente compleja para una patología rara –la leucemia linfoblástica ultrarresisten- te- se demuestra accesible y
“La terapia CAR-T anti-CD19 ha mostrado resultados impresionantes en pacientes con LBDCG, la forma más frecuente de linfoma no Hodgkin en adultos”
Integrantes de la mesa sobre trasplante hematopoyético y terapia celular.
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reportaje