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DATOS POSITIVOS EN CIERTOS PROCESOS
Las células Tcar, arma de inmunoterapia antitumoral
El tratamiento con células Tcar ha empezado a mostrar resultados esperanzadores en algunos procesos hematológicos tumorales.
Redacción. madrid | 16/03/2016 12:42
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José María Ribera, jefe del Servicio de Hematología Clínica del ICOHospital Universitario Germans Trias i Pujol, de Badalona, Barcelona. (SEHH)
El Clínico de Barcelona traerá la terapia TCAR a Europa
por Karla Islas Pieck | [email protected]
La terapia Tcar (células T modificadas genéticamente para dirigirlas contra las células tumorales) se basa en la producción de linfocitos T genéticamente modificados para que reconozcan antígenos de superficie de células tumorales y las destruyan. "Su utilización ha abierto un nuevo y prometedor frente en el tratamiento del cáncer hematológico", ha apuntado José María Ribera, jefe del Servicio de Hematología Clínica del ICOHospital Universitario Germans Trias i Pujol, de Badalona, Barcelona. Por el momento, "es un arma más en el tratamiento, decisiva en algunos casos, pero posiblemente poco útil en otros. Solo estamos dando los pasos iniciales para llevar a cabo estrategias de inmunoterapia antitumoral con una eficacia nunca vista hasta ahora", según ha añadido durante la Reunión Anual del Grupo Español de Trasplante Hematopoyético y Terapia Celular (GETH) que se ha celebrado en Málaga.
Datos y cuestiones pendientes
A día de hoy, "se ha constatado una potente actividad antitumoral en la leucemia linfoblástica aguda (LLA), la leucemia linfática crónica (LLC) y los linfomas no Hodgkin", afirma este experto. Por otro lado, se está investigando activamente el empleo de Tcar en la leucemia mieloide aguda (LMA), el mieloma múltiple (MM) y el linfoma de Hodgkin. Entre otros aspectos, "se está
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intentando asegurar la duración de Tcar a largo plazo, mejorar la eficiencia de su producción, combinar Tcar para atacar varios antígenos de superficie de las células malignas al mismo tiempo, combatir las recaídas en las que el antígeno diana inicial es
Presidente de la Fundación Iberoamericana Down21, responderá las preguntas de los profesionales con motivo del Día Mundial del Síndrome de Down,
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Actualizado el 29 Feb 2016 13:30
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Última Hora Más del 60% de las enfermedades raras se diagnostica antes de los 2 años
La inmunoquimioterapia, eficaz en el linfoma difuso de célula grande B
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La inmunoquimioterapia, al añadir rituximab a la quimioterapia ordinaria, ha mejorado el pronóstico de los pacientes con linfoma difuso de célula grande B (LDCGB), aunque un cinco por ciento de ellos puede sufrir eventos del sistema nervioso central (SNC) que suponen una complicación de elevada morbilidad e implican una
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supervivencia reducida, con medias inferiores a los seis meses. "El diagnóstico precoz de estos eventos es fundamental para lograr el éxito del tratamiento y mejorar el pronóstico", incide Francisco Javier Peñalver, jefe de la Unidad de Hematología del Hospital Universitario Fundación Alcorcón, de Madrid, y coordinador del taller La afectación del SNC en LDCGB: de la práctica clínica a la guía de expertos, organizado por el Grupo Español de Linfomas – Trasplante Autólogo de Médula Ósea (GELTAMO) de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH).
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Un grupo de hematólogos españoles especializados en el estudio, diagnóstico y tratamiento de pacientes con LDCGB han creado la Guía GELTAMO para el Diagnóstico, Prevención y Manejo Terapéutico de la Afectación del SNC en Pacientes con LDCGB, con la colaboración de Mundipharma, donde se formulan recomendaciones para la prevención y el diagnóstico óptimos, y para establecer la estrategia terapéutica frente al linfoma con recaída leptomeníngea o afectación del
parénquima cerebral (tejido funcional en el cerebro), afirma el experto.
Madrid (2729/02/2016) El Médico Interactivo
Un 5% de estos pacientes puede sufrir eventos del sistema nervioso central que suponen una complicación de elevada morbilidad
La guía se divide en cuatro bloques fundamentales: factores de riesgo de afectación del SNC en pacientes con LDCGB, diagnóstico de enfermedad leptomeníngea en pacientes con LDCGB, eficacia de la quimioprofilaxis para la prevención de recaídas en SNC y tratamiento de la afectación del SNC por linfoma.
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Última Hora Más del 60% de las enfermedades raras se diagnostica antes de los 2 años
La inmunoquimioterapia, eficaz en el linfoma difuso d célula grande B
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03/04/2016 n283
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de la Comisión Nacional de la Especialidad de ía y Hemoterapia, Vicente Vicente García.
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La SEHH reivindica más investigación en enfermedades raras correofarmacéutico.com
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La SEHH reivindica más investigación en enfermedades raras
Aunque la mayoría de las patologías hematológicas estarían bien caracterizadas, en otras aún no se han identificado sus causas, sus mecanismos patogénicos ni un tratamiento eficaz.
CF | [email protected] | 29/02/2016 14:30 compartir Compartir Like 0 Tweet
Con motivo del Día Mundial de las Enfermedades Raras, la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH) se ha sumado a la causa y ha recordado cuál es la situación actual y cuál debería ser el camino en el futuro.
En cuanto a las enfermedades raras hematológicas, desde SEHH han afirmado que, al contrario de otras especialidades, estas patologías están bien caracterizadas, lo cual constituye "una importante ventaja". En los últimos años "han aparecido muchos fármacos para el tratamiento de algunas de ellas, fruto de la investigación conjunta de clínicos, investigadores e industria farmacéutica", ha explicado José Luis Sastre, jefe del Servicio de Hematología y Hemoterapia del Complexo Hospitalario de Ourense.
Sin embargo, para otras enfermedades raras existe un gran desconocimiento, y sería ésta la razón por la cual "es menester continuar investigando para que, más pronto que tarde, se vayan desvelando las incógnitas y podamos pasar de diagnosticar a tratar y de paliar a curar", añade Sastre.
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Madrid (2729/02/2016) El Médico Interactivo
Un 5% de estos pacientes puede sufrir eventos d sistema nervioso central que suponen una complicación de elevada morbilidad
La inmunoquimioterapia, al añadir rituximab quimioterapia ordinaria, ha mejorado el pronóstico pacientes con linfoma difuso de célula grande B (L aunque un cinco por ciento de ellos puede sufrir even sistema nervioso central (SNC) que suponen complicación de elevada morbilidad e implican
supervivencia reducida, con medias inferiores a los seis meses. "El diagnóstico de estos eventos es fundamental para lograr el éxito del tratamiento y me pronóstico", incide Francisco Javier Peñalver, jefe de la Unidad de Hematolo Hospital Universitario Fundación Alcorcón, de Madrid, y coordinador del ta afectación del SNC en LDCGB: de la práctica clínica a la guía de expertos, org por el Grupo Español de Linfomas – Trasplante Autólogo de Médula Ósea (GE de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia (SEHH).
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Un grupo de hematólogos españoles especializados en el estudio, diagnó
Diagnóstico, Prevención y Manejo Terapéutico de la Afectación
con LDCGB, con la colaboración de Mundipharma, donde se fo recomendaciones para la prevención y el diagnóstico óptimos, y para estab estrategia terapéutica frente al linfoma con recaída leptomeníngea o afectac
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