Page 89 - MEMORIA_SEHH-FEHH_2023

MEMORIA ANUAL 2023
SOCIEDAD ESPAÑOLA DE
HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
PETHEMA
FUNDACIÓN ESPAÑOLA DE
HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
• Microbiota en la progresión y resistencia al tratamiento en MM. Joaquín Martínez
(Hospital Universitario 12 de Octubre). Grupo de trabajo coautor: GEM.
• Mapeo óptico genómico. Javier de la Rubia (Hospital Universitari i Politècnic La Fe).
Grupo de trabajo coautor: GEM.
• Estudio de espectrometría de masas como método complementario a la EMR en
MM. Asociado a los ensayos de PETHEMA: GEM-CESAR, GEM2012MENOS65, GEM-
BELA-VRd, GEM2017FIT, RANTAB. Noemí Puig (Hospital Universitario de Salamanca).
Grupo de trabajo coautor: GEM.
• Generation Flow and Sequencing to understand Determinants of Response in the
EMN17/54767414MMY3014 Clinical Trial (PERSEUS). Joaquín Martínez y Teresa Cede-
na (Hospital Universitario 12 de Octubre), Noemí Puig (Hospital Universitario de Salaman-
ca) y Bruno Paiva (Clínica Universidad de Navarra). Grupo de trabajo coautor: GEM.
• El significado de la enfermedad residual medible a largo plazo en MM de nuevo
diagnóstico. Joaquín Martínez López y Rafael Alonso Fernández (Hospital Universitario
12 de Octubre). Grupo de trabajo coautor: GEM.
• Integrated next-generation flow cytometry and sequencing to uncover the pathway
of curability in multiple myeloma. Bruno Paiva (Clínica Universidad de Navarra). Grupo
de trabajo coautor: GEM.
• Early detection and intervention: Understanding the mechanisms of transformation
and hidden resistance of incurable haematological malignancies. Jesús San Miguel
(Clínica Universidad de Navarra). Grupo de trabajo coautor: GEM.
• Characterization and monitoring of the immune system in elderly patients with MM
treated in the GEM2017FIT trial: trying to personalize the treatment to maximize the
response. Juan José Lahuerta (Hospital Universitario 12 de Octubre) y María Victoria Ma-
teos (Hospital Universitario de Salamanca). Grupo de trabajo coautor: GEM.
• Estandarización y validación clínica de un panel de secuenciación masiva paralela
para el estudio de mutaciones, translocaciones, variaciones del número de copias,
SNV e hiperdiploidía de los genes de las Ig en enfermos con mieloma múltiple. M.ª
José Calasanz (Clínica Universidad de Navarra), Joaquín Martínez (Hospital Universitario
12 de Octubre) y Ramón García Sanz (Hospital Universitario de Salamanca). Grupo de
trabajo coautor: GEM.
89