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MEMORIA ANUAL 2023
SOCIEDAD ESPAÑOLA DE
HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
PETHEMA
FUNDACIÓN ESPAÑOLA DE
HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
En marcha en 2023
• GEM21menos65. Ensayo fase III en pacientes con MMND candidatos a TASPE para
comparar VRD extendido más intervención temprana de rescate vs. isatuximab-VRD vs.
isatuximab-V-iberdomida-D. Coordinadores: Juan José Lahuerta (Hospital Universitario
12 de Octubre), Jesús San Miguel (Clínica Universidad de Navarra), M.ª Victoria Mateos
(Hospital Universitario de Salamanca), Joan Bladé (Hospital Clínic de Barcelona) y Enri-
que Ocio (Hospital Universitario Marqués de Valcecilla). Grupo de trabajo coautor: GEM.
• GEM-IBERDARAX. Estudio multicéntrico, fase II, nacional y abierto para evaluar iberdo-
mida-dexametasona sola o en combinación con regímenes de tratamiento estándar de
mieloma múltiple en pacientes de nuevo diagnóstico no candidatos a trasplante. Coordi-
nadores: María Victoria Mateos (Hospital Universitario de Salamanca), Verónica González
(Hospital Universitario de Salamanca), Jesús San Miguel (Clínica Universidad de Navarra),
Juan José Lahuerta (Hospital Universitario 12 de Octubre) y Joan Bladé (Hospital Clínic
de Barcelona). Grupo de trabajo coautor: GEM.
• GEM-CESAR. Estudio de tratamiento de inducción con carfilzomib, lenalidomida y
dexametasona (CRD) más melfalán-200 a altas dosis, seguido de trasplante autólogo de
progenitores y consolidación CRD, con mantenimiento a posteriori basado en lenalido-
mida y dexametasona en pacientes menores de 65 años con mieloma quiescente (SMM)
de alto riesgo. Fase II. Coordinadores: Jesús San Miguel (Clínica Universidad de Navarra)
y María Victoria Mateos (Hospital Universitario de Salamanca). Grupo de trabajo coautor:
GEM.
• GEM-CLARIDEX (en cierres). Estudio fase III con lenalidomida y dexametasona (Ld) ver-
sus claritromicina lenalidomida (Revlimid®)/dexametasona (BiRd) como tratamiento inicial
del mieloma múltiple. Coordinadora: M.ª Victoria Mateos (Hospital Universitario de Sala-
manca). Grupo de trabajo coautor: GEM.
• GEM-KYCYDEX. Carfilzomib y dexametasona en combinación con ciclofosfamida vs.
carfilzomib y dexametasona en pacientes con mieloma múltiple en recaída/refractario:
un ensayo clínico de fase II aleatorizado y controlado. Fase II. Coordinadores: M.ª Victo-
ria Mateos (Hospital Universitario de Salamanca) y Enrique Ocio (Hospital Universitario
Marqués de Valdecilla). Grupo de trabajo coautor: GEM.
• GEM-SELIBORDARA. Ensayo abierto, multicéntrico, fase II de selinexor (KPT-330), bor-
tezomib y dosis baja de dexametasona más daratumumab (SELIBORDARA) para el trata-
miento de pacientes con mieloma múltiple en recaída y/o refractario. Coordinadores: M.ª
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