Page 65 - MEMORIA_SEHH-FEHH_2023

MEMORIA ANUAL 2023
SOCIEDAD ESPAÑOLA DE
HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
GESMD
FUNDACIÓN ESPAÑOLA DE
HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
• Estudio de frecuencia e impacto pronóstico de las alteraciones citogenéticas menos
frecuentes en los pacientes con SMD del RESMD. Esperanza Such Taboada (Hospital
Universitari i Politècnic La Fe).
• Estudio de mutaciones preexistentes en las células madre hematopoyéticas en pa-
cientes con neoplasias mieloides relacionadas con la terapia. Guillermo Sanz Santilla-
na (Hospital Universitari i Politècnic La Fe).
• Relevancia clínica y pronóstica del estado alélico de la mutación TP53 en los síndro-
mes mielodisplásicos. Guillermo Sanz Santillana (Hospital Universitari i Politècnic La Fe).
• Registro de ruxolitinib en SMD y LMMC. Guillermo Sanz Santillana (Hospital Universi-
tari i Politècnic La Fe).
• Therapy-related MDS (presentado en EHA y ASH 2015). Meritxell Nomdedeu Fábrega,
Fancesc Solé Ristol, Arturo Pereira y Guillermo Sanz Santillana (GESMD).
• Estudio de las translocaciones cromosómicas en los SMD relacionados con el trata-
miento. Xavier Grau Cat y Meritxell Nomdedeu Fábrega (Hospital Plató).
• Cambios en el perfil molecular y de expresión en pacientes tratados con 5-azaciti-
dina: estudio farmacogenómico en células progenitoras (CD34+) mediante las técnicas
de secuenciación masiva DNASeq y RNASeq. Jesús María Hernández Rivas (Hospital
Clínico Universitario de Salamanca).
• Caracterización de los SMD de bajo riesgo sin sideroblastos en anillo en pacientes
del RESMD. María Díez Campelo (Hospital Clínico Universitario de Salamanca).
• UMBRELLA PROJECT: Unified platforM for a Better integRal Evaluation of MyeLodys-
pLastic Syndromes in SpAin. María Díez Campelo, David Valcárcel Ferreiras, Felipe Prós-
per Cardoso y Francesc Solé Ristol (Hospital Clínico Universitario de Salamanca, Hospital
Universitari Vall d’Hebron, Clínica Universidad de Navarra, Institut de Recerca Contra la
Leucèmia Josep Carreras).
• Análisis de mutaciones de línea germinal y mutaciones somáticas adquiridas en
síndromes mielodisplásicos hipoplásicos mediante tecnología de secuenciación ma-
siva de exoma completo (WES). Francisca Hernández y Andrés Jérez Cayuela (Hospital
Universitario Virgen de las Nieves y Hospital General Universitario Morales Meseguer).
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