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MEMORIA ANUAL 2023
SOCIEDAD ESPAÑOLA DE
HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
GCECGH
FUNDACIÓN ESPAÑOLA DE
HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
Tentori CA, Gregorio C, Robin M, Gagelmann N, Gurnari C, Ball S, Caballero Berrocal
JC, Lanino L, D’Amico S, Spreafico M, Maggioni G, Travaglino E, Sauta E, Meggen-
dorfer M, Zhao LP, Bernardi M, Di Grazia C, Vago L, Rivoli G, Borin L, Chiusolo P,
Giaccone L, Voso MT, Bewersdorf JP, Nibourel O, Díaz Beyá M, Jerez A, Hernández
F, Velázquez Kennedy K, Xicoy B, Ubezio M, Campagna A, Russo A, Todisco G, Man-
nina D, Bramanti S, Zampini M, Riva E, Bicchieri M, Asti G, Viviani F, Buizza A, Tinterri
B, Bacigalupo A, Rambaldi A, Passamonti F, Ciceri F, Savevski V, Santoro A, Sole F,
García-Manero G, Germing U, Kordasti S, Santini V, Sanz G, Kern W, Platzbecker U,
Díez-Campelo M, Ades L, Fenaux P, Haferlach T, Zeidan A, Castellani G, Komrokji R,
Ieva F, Della Porta MG.
Congresos nacionales
• CO-070. El mapeo óptico del genoma y la hibridación in situ fluorescente son la me-
jor combinación para identificar la complejidad genómica y las deleciones de TP53
en pacientes con LLC.
LXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia
(SEHH)-XXXIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemosta-
sia (SETH)-III Congreso Iberoamericano de Hematología. Sevilla, 26-28 de octubre de
2023.
Kamaso J, García-Serra R, Puiggros A, Munné M, Rodríguez-Rivera M, Melero C, Ramos-
Campoy S, Salido M, Lorenzo M, Ferrer A, Arrenillas L, Calvo X, Román-Bravo D, Abella E,
Gimeno E, Rack K, Dewaele B, Espinet B.
• CO-057. El perfil genético IKZF1 plus y las mutaciones en genes asociados a la re-
gulación epigenética promueven la recaída en pacientes adultos con LLA-B y están
presentes desde el diagnóstico.
LXV Congreso Nacional de la Sociedad Española de Hematología y Hemoterapia
(SEHH)-XXXIX Congreso Nacional de la Sociedad Española de Trombosis y Hemosta-
sia (SETH)-III Congreso Iberoamericano de Hematología. Sevilla, 26-28 de octubre de
2023.
Navas Acosta J, González T, Serramito Gómez I, Miguel C, Santos S, Villaverde A, Rivera
J, Granada I, Morgades M, Sánchez R, Such E, Barrena S, Ciudad J, Orfao A, Ribera JM,
Dávila J, De Las Heras N, Fuster JL, García-De Coca A, Labrador J, Queizán JA, Mendoza
MC, Riesco S, Benito R, Hernández Rivas JM.
• CO-173. Aplicación del mapeo óptico del genoma en la caracterización citogenética
de la mielofibrosis.
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