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HPN GUÍA CLÍNICA
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TRATAMIENTO FARMACOLÓGICO ESPECÍFICO
Vía/Frecuencia de
administración~
Ensayos clínicos fase 2-3/
aprobados
i.v. cada 2 semanas Aprobado
i.v. cada 8 semanas Aprobado
s.c. cada 4 semanas COMMODORE 1 (NCT04432584)§
COMMODORE 2 (NCT04434092)§
COMMODORE 3 (NCT04654468)§
s.c. cada 4 semanas
+
s.c. cada 4 semanas
ACCESS-1 (NCT05133531). Fase 3
ACCESS-2 (NCT05131204)
ACCESS-1 Ph (NCT05133531)
ACCESS-2 Ph (NCT05131204)
i.v. cada 2 semanas Aprobado
i.v. cada 2 semanas Aprobado
i.v. cada 2 semanas NCT04463056&
s.c. 2 veces a la
semana
Aprobado#
PRINCE (NCT03588026)*
v.o. 150-200 mg/8 h ALPHA (NCT04469465)*
v.o. 120-180 mg/8 h Fase 2 NCT04170023*
v.o. 200 mg/12 h APPOINT (NCT04820530)§
APPLY (NCT04558918)§
próxima aprobación en España; * reclutamiento cerrado;
tratados con un iC5 al menos 3 meses; & aprobado exclusivamente en Rusia.
HPN con distintos IC. Hay una gran cantidad de
productos en las distintas fases de desarrollo y
comercialización. En la tabla adjunta se detallan
los principales productos disponibles para el tra-
tamiento de la HPN, aprobados, pendientes de
aprobación o en ensayo clínico (tabla adaptada
de Kulasekararaj AG, Lazana I)(30)
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