Page 58 - MEMORIA ANUAL 2020
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   PROGRAMA ESPAÑOL DE TRATAMIENTOS EN HEMATOLOGÍA (PETHEMA)
MEMORIA ANUAL 2020
SOCIEDAD ESPAÑOLA FUNDACIÓN ESPAÑOLA
DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
• Estudio de frecuencia e impacto pronóstico de las alteraciones citogenéticas menos frecuentes en los pacientes con SMD del RESMD. Esperanza Such (Hospital Universitari i Politècnic La Fe).
• Estudio de mutaciones preexistentes en las células madre hematopoyéticas en pacientes con neo- plasias mieloides relacionadas con la terapia. Guillermo Sanz (Hospital Universitari i Politècnic La Fe).
• Therapy-related MDS. Meritxell Nomdedeu, Soler, Pereira y Sanz (GESMD).
• Caracterización de los SMD de bajo riesgo sin sideroblastos en anillo en pacientes del RESMD.
María Díez Campelo (Hospital Universitario de Salamanca).
• Estudio de perfiles de evolución tras retirada/discontinuación de lenalidomida en síndromes mielo- displásicos asociados a del(5q) como anomalía aislada. Francisca Hernández (Hospital Universitario Virgen de las Nieves).
• Modelado de las patologías humanas del síndrome mielodisplásico y leucemia mieloide aguda vinculado a GATA2. Alessandra Giorgetti (Center of Regenerative Medicine in Barcelona –CMRB–, Hospital Duran i Reynals).
• Síndromes mielodisplásicos y leucemia mielomonocítica crónica con deleción del gen ATM trata- dos con azacitidina. Blanca Xicoy e Isabel Granada (ICO Badalona, Hospital Germans Trias i Pujol).
• Relevancia clínica y pronóstica del estado alélico de la mutación TP53 en los síndromes mielodis- plásicos. Guillermo Sanz (Hospital Universitari i Politècnic La Fe).
• Impacto del tratamiento citorreductor (hipometilantes vs. quimioterapia) previo al trasplante alo- génico en pacientes con síndromes mielodisplásicos de alto riesgo. Ana Alfonso Piérola (Clínica Universidad de Navarra).
• Incidencia y características de las infecciones en pacientes diagnosticados de SMD de alto riesgo bajo tratamiento hipometilante. Teresa Bernal y Elisa Luño (Hospital Universitario Central de Asturias).
• Síndromes mielodisplásicos con deleción 20q: incidencia, valor pronóstico e impacto terapéutico de las deleciones cromosómicas del gen ASXL1, de otros genes próximos y de las mutaciones ge- néticas. Iván Martín y Mar Tormo (Hospital Clínico Universitario de Valencia).
• El punto de corte del IPSS-R de 3,5 estratifica a los pacientes con síndrome mielodisplásico en 2 grupos de riesgo. Julia Montoro (Hospital Universitario Vall d’Hebron).
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