Page 54 - MEMORIA ANUAL 2020

PROGRAMA ESPAÑOL DE TRATAMIENTOS EN HEMATOLOGÍA (PETHEMA)
MEMORIA ANUAL 2020
SOCIEDAD ESPAÑOLA FUNDACIÓN ESPAÑOLA
DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
and Sequencing to understand Determinants of Response in the EMN17/54767414MMY3014 Clinical Trial. Joaquín Martínez y Teresa Cedena (Hospital Universitario 12 de Octubre, Madrid), Noemí Puig (Hospital Universitario de Salamanca) y Bruno Paiva (CIMA-CUN, Pamplona).
Estudios biológicos
En marcha en 2020
• PCR-LMA. Desarrollo de una plataforma de diagnóstico integral para medicina personalizada en la leucemia mieloide aguda. Pau Montesinos (Hospital Universitari i Politècnic La Fe).
• NGS-LMA. Estudio de investigación biomédica traslacional, sin intervención terapéutica alguna “NGS-LMA”. Desarrollo de una plataforma de diagnóstico integral y rápido para medicina persona- lizada en la leucemia aguda mieloblástica. Pau Montesinos y Eva Barragán (Hospital Universitari i Politècnic La Fe), y Joaquín Martínez (Hospital Universitario 12 de Octubre).
• RAPID-LAM. Developing rapid tools for molecular diagnostic and monitoring of low-intermediate risk acute myeloid leukemia. Pau Montesinos y Eva Barragán (Hospital Universitari i Politècnic La Fe).
• Caracterización de lesiones estructurales crípticas en genes de la reparación de ADN en la pre- disposición a síndrome mielodisplásico. Andrés Jerez (Hospital General Universitario Morales Mese- guer).
• Estudio de un perfil de expresión de miRNA en el plasma de pacientes diagnosticados de entida- des frontera SMD/NMPc. Marta Andrés y Pilar Giraldo (Hospital Universitario Miguel Servet).
• Cambios en el perfil molecular y de expresión en pacientes tratados con 5-azacitidina: estudio farmacogenómico en células progenitoras (CD34+) mediante las técnicas de secuenciación masiva DNASeq y RNASeq. Jesús María Hernández Rivas (Hospital Universitario de Salamanca).
• Estudio de las translocaciones cromosómicas en los SMD relacionados con el tratamiento. Xavier Grau y Meritxell Nomdedeu (Hospital Clínic de Barcelona).
• Monitoring mutational burden in low risk MDS patients using sequential peripheral blood samples. Francesc Solé (Institut de Recerca Contra la Leucèmia Josep Carreras).
• Estudio biológico molecular entre los SMD con menos y más del 15% de serie eritroide al diagnós- tico. Ana Villalba (Hospital Universitari i Politècnic La Fe).
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