Page 140 - MEMORIA ANUAL 2020
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  MEMORIA ANUAL 2020
SOCIEDAD ESPAÑOLA FUNDACIÓN ESPAÑOLA
DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
Martín-Izquierdo M, López-Cadenas F, Jiménez-Aparicio T, Hernández-Sánchez J, Lumbreras E, Ramos F, Madinaveitia-Ochoa A, Olivier C, Aguilar C, Rodríguez JN, Rodríguez-Iglesias I, González- Briones S, Santos-Mínguez S, Miguel-García C, Gutiérrez V, Isidro IM, Benito R, Abáigar M, Díez- Campelo M, Hernández-Rivas JM.
– Las mutaciones en los genes del complejo cohesina están asociadas a un peor pronóstico en pacientes con síndromes mielodisplásicos de bajo riesgo.
Martín Izquierdo M, López-Cadenas F, Sánchez del Real J, Hernández-Sánchez A, Hernández-Sán- chez J, Janusz K, Díez-Campelo M, Tormo M, Megido M, Olivier C, Madinaveitia-Ochoa A, Dávila J, Sierra M, Vargas M, Santos-Mínguez S, Miguel-García C, Benito R, Hernández-Rivas JM, Ramos F, Abáigar M.
Pósteres
Congresos internacionales
• ASH 2020:
– Un índice pronóstico internacional revisado (IPSS-R) de 3.5 puntos estratifica a los pacientes
con síndrome mielodisplásico (SMD) en 2 grupos de riesgo.
Montoro MJ, Ortega M, Villacampa G, Bernal T, Pomares H, Mora E, Molero A, Vilorio L, Tormo M, Díaz-Beyá M, Merchán B, Jerez A, Rivero E, Lis MJ, Cárcel P, Bargay J, Ramos F, Xicoy B, Díez- Campelo M, Valcárcel D; with the collaboration of the Spanish Group of the Myelodysplastic Syn- dromes.
– Myelodysplastic syndromes with 20q deletion: incidence, prognostic value and impact on response to azacitidine of ASXL1 chromosomal deletion and genetic mutations.
Martín I, Villamón E, Abellán R, Calasanz MJ, Irigoyen A, Sanz G, Such E, Mora E, Gutiérrez M, Co- llado R, Vara M, Blanco ML, Oiartzabal I, Álvarez S, Bernal T, Granada I, Xicoy B, Jerez A, Fernández R, Calabuig M, García F, Sanz A, Díez R, Gil A, de Paz R, López F, González T, Solano, Tormo M; Spanish Group of Myelodysplastic Syndromes (GESMD).
 GRUPO ESPAÑOL DE SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (GESMD)
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