Page 87 - MEMORIA ANUAL 2019 SEHH-FEHH

MEMORIA ANUAL 2019
SOCIEDAD ESPAÑOLA FUNDACIÓN ESPAÑOLA
DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
• Diferencias en perfil clínico-biológico y mutacional en síndromes mielodisplá- sicos hipoplásicos, SMD asociados a DEL (5Q) y SMD hiper/normocelulares. Dra. Francisca Hernández.
• Estudio de las translocaciones cromosómicas en los SMD relacionados con el tratamiento. Dra. Meritxell Nomdedeu.
• CMML retrospective analysis of front line treatment. Dra. Blanca Xicoy.
• Estudio de perfiles de evolución tras retirada/discontinuación de lenalidomida en síndromes mielodisplásicos asociados a del(5q) como anomalía aislada. dra. Francisca Hernández.
• Actualización Estudio lenalidomida en vida real (MDS-012). Dr. Samuel Romero. • Modelado de las patologías humanas del síndrome mielodisplásico y leucemia
mieloide aguda vinculado a GATA2. Dra. Alessandra Giorgetti.
• Monitoring mutational burden in low risk MDS patients using sequential pe-
ripheral blood samples. Dr. Francesc Solé.
• Estudio biológico molecular entre los SMD con menos y más de 15% de serie
eritroide al diagnóstico. Dra. Ana Villalba.
• Caracterización de alteraciones morfológicas recurrentes en pacientes con SMD/LMMC y mutaciones en genes de splicing diferentes a SF3B1. Dr. Javier marco ayala.
• Impact of micromegakaryocites on the prognosis of myelodysplastic syn- dromes. Dra. Silvia Saumell.
• Transcriptional and gene regulatory networks in the aging-clonal hematopoi- esis-myelodysplastic syndromes axis as a tool for identifying novel therapeutic targets. Dr. Felipe Prosper.
• Síndromes mielodisplásicos y leucemia mielomonocítica crónica con deleción del gen ATM tratados con azacitidina. Dras. Isabel Granada y Blanca Xicoy.
• Impacto pronóstico de las alteraciones citogenéticas raras y de los cariotipos con evolución clonal al diagnóstico en los pacientes con SMD. Dra. Julia Montoro.
GRUPO ESPAñOL DE SÍNDROMES MIELODISPLÁSICOS (GESMD)
87