Page 83 - MEMORIA ANUAL 2019 SEHH-FEHH
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  Programa EsPañol dE TraTamiEnTos En HEmaTología (PETHEma)
MEMORIA ANUAL 2019
SOCIEDAD ESPAÑOLA FUNDACIÓN ESPAÑOLA
DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
– Programas aplasia medular: “Actividades de soporte al Grupo de Insuficiencia Medular”. Dr. Carlos Vallejo. Hospital de Donostia.
– Programas PTI: “Actividades de soporte al Grupo de PTI”. Registro nacional on line de Púrpuras Trombocitopénicas Idiopáticas (PTI). Dr. Isidro Jarque. Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia.
– Programa de apoyo a centros: Guadalajara, Albacete. Programa de apoyo ad- ministrativo a los Servicios de Hematología de Guadalajara y Albacete. Hospital Universitario de Guadalajara y Dr. Algarra (Complejo Hospitalario Universitario de Albacete).
– Proyecto “CELGENE-EMA”: colaboración con CELGENE para la obtención de la indicación de uso de lenalidomida en primera opción en esquema de terapia combi- nada con Velcade® y esteroide (VRD) para el tratamiento del mieloma múltiple.
– Programa de apoyo: “Perfil mutacional de MM”. Iniciativa de desarrollo, estan- darización y validación clínica de un panel de secuenciación masiva paralela para el estudio de mutaciones, translocaciones, variaciones del número de copias, SNV e hiperdiploidía de los genes de las Ig en enfermos con mieloma múltiple. Dres. M.a José Calasanz (Clínica Universidad de Navarra), Joaquín Martínez (Hospital Universitario 12 de Octubre) y Ramón García Sanz (Hospital Universitario de Salamanca).
– Programa de apoyo: “CREOLAM”. Iniciativa de cooperación con el Laboratorio AROG Pharmaceuticals para la realización en los laboratorios participantes de PLA- TAFO-LMA del Grupo de LAM de ciertas pruebas especiales centralizadas de los pacientes participantes diagnosticados de LAM, de un ensayo de esta compañía. Dr. Pau Montesinos. Hospital Universitari i Politècnic La Fe, Valencia.
– Apoyo a investigadores: “App EMEA riesgo en MM” (Janssen). Aplicación para dispositivos móviles para evaluar el riesgo de progresión a mieloma en pacientes con mieloma quiescente (smoldering).
– Convenio científico LAL: “FDA-MRD”. PETHEMA colabora con la transferencia de datos a la Food and Drug Administration (FDA) para “una evaluación de la relación entre la enfermedad residual mínima (MRD) después de la terapia de inducción de remisión y EFS/OS/RFS basada en ensayos clínicos aleatorizados en leucemia linfo- blástica aguda”.
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