Page 124 - MEMORIA ANUAL 2019 SEHH-FEHH

MEMORIA ANUAL 2019
SOCIEDAD ESPAÑOLA FUNDACIÓN ESPAÑOLA
DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
genes beta y delta con sobrexepresión de la cadena beta globina. LXI Congreso Nacional de la SEHH y XXXV Congreso Nacional de la SETH. Valencia, 2019. Haema- tologica. 2019;104(S3):84.
• Martínez Nieto J, Fernández González B, Trelles R, Moreno N, Doarta M, López García A, Cubillas D, Alfayate A, Menéndez Cuevas M, Calo A, Colás B, Gómez M, Papadopoulos P, González Fernández FA, Villegas A, Benavente C, González Vallejo I, Cornago Delgado I, Pérez Ortega A, Ropero Gradilla P. Púrpura trombótica trom- bocitopénica: ¿puedes estar pasando casos por alto? LXI Congreso Nacional de la SEHH y XXXV Congreso Nacional de la SETH. Valencia, 2019. Haematologica. 2019;104(S3):106-7.
Pósteres en congresos internacionales
• Del Orbe Barreto R, Arrizabalaga Amuchástegui B, Morán Jiménez MJ, Moreno Carralero MI, Moreno Gamiz M, Payán Pernía S, Gómez Rojas S, Ricard Andrés MP, Villegas Martínez AM. The hepcidin-erythroferrone axis and its relationship with erythropoiesis in different types of anemia. HemaSphere. 2019;3(S1):206-7. 24th Congress of the European Hematology Association (EHA). Ámsterdam, 13-16 de junio de 2019.
• Payán Pernía S, Krishnevskaya E, Rizzuto V, Remacha Sevilla ÁF, Torrent Español M, Badell Serra I, Ancochea Serra A, Vives-Corrons JL. Hereditary ellyptocytosis asso- ciated with heterozygote pyruvate kinase and glucose-6-phosphate dehidroge- nase mutations. A case report and family study. HemaSphere. 2019;3(S1):894. 24th Congress of the EHA. Ámsterdam, 13-16 de junio de 2019.
• Legarda Campo MA, Payán Pernía S, Querol L, Martí Fàbregas J, Criado Casas V, Sales García X, Serra Ferrer M, Sardà, MP, Zapico E, Remacha Sevilla ÁF. Role of homocysteine and methilmalonic acid in neurological pathology. HemaSphere. 2019;3(S1):892-3. 24th Congress of the EHA. Ámsterdam, 13-16 de junio de 2019.
• Krishnevskaya E, Hernández Rodríguez I, Ancochea Serra A, Payán Pernía S, Rizzuto V, Molero Margariño M, Vives-Corrons JL. Severe hereditary haemolytic anaemia due to three novel SPTA1 mutations in two compound heterozygous unrelated patients. HemaSphere. 2019;3(S1):548-9. 24th Congress of the EHA. Ámsterdam, 13-16 de junio de 2019.
GRUPO ESPAñOL DE ERITROPATOLOGÍA (GEE)
124