Page 68 - MEMORIA SEHH 2018
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 MEMORIA ANUAL 2018
SOCIEDAD ESPAÑOLA FUNDACIÓN ESPAÑOLA
DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA DE HEMATOLOGÍA Y HEMOTERAPIA
• Trelles Martínez RO, González Salinas AM, Ibarra Morales MM, Martínez Nieto J, García Roa M, Bobes Fernández AM, López García A, Daorta Melisa A, Moreno Paredes N, Menéndez Cuevas M, Alfayate Lobo A, Cubillas García de la Torre D, Velasco Cueto PA, Vicente Ayuso C, Ropero Gradilla P, González Fernández FA, Martínez Martínez RB. Parámetros de ADAMTS13 y causas de microangiopatía trombótica en pacientes con TPH. LX Congreso Nacional de la SEHH. Granada, 11-13 de octubre de 2018.
Pósteres en congresos internacionales
• Nieto J, Cuéllar C, Prieto B, González FA, Villegas A, Velasco A, Trelles R, Bobes A, Vicente C, González A, Ibarra M, Martínez R, Ropero P. Next generation sequencing for diagnosis of inherited hemolytic anemias. 23th Congress of the European Haematology Association (EHA). Estocolmo, junio de 2018. Abstract 214861.
• Ropero P, Nieto JM, González FA, Villegas A, Martínez RB, Vicente C, Alonso JM, Bobes AM, Velasco PA, González AM, Ibarra MM, Trelles RO, Golvano E, Guerrero L, Albarrán B. Hb Palencia a novel beta delta globin gene fusion with over expression of beta globin chain. 23th Congress of the EHA. Estocolmo, junio de 2018. Abstract 216747.
• Ropero P, González FA, Nieto JM, Villegas A, Martínez RB. Novel nonsense mutation in alpha1 globin gene [HBA1:C.49A>T] is responsible for alpha thalassemia non deletion. 23th Congress of the EHA. Estocolmo, junio de 2018. Abstract 216743.
• Benéitez D. Diagnosis of hereditary hematological diseases using next generation sequencing panels. 23th Con- gress of the EHA. Estocolmo, junio de 2018.
• De la Iglesia S, Gonzálvez Fernández J, Acosta Fleitas C, Pérez Ortiz L, González Pinedo L, Sáez Salinas A, Molero Labarta T. Potential utility of N-acetylcysteine in hemoglobin Lousville. 23th Congress of the EHA. Estocolmo, junio de 2018. Abstract: PB1981.
• Villalba A, Senent L, Alonso E, Mora E, Bernal Del Castillo T, Ramos F, Leonor A, Vicente A, Orero T, Tormo M, Ardanaz T, Marco V, Díez-Campelo M, Jerez A, Montoro J, Arrizabalaga B, Lluch R, de Paz R, Font P, Lorenzo I, Sanz G. Percent- age of Erythroid Cells in Bone Marrow at Diagnosis As a New Prognostic Factor in Patients with Myelodysplastic Syndrome. Blood. 2018;132:4363. doi: https://doi.org/10.1182/blood-2018-99-110210. 60th American Society of He- matology (ASH) Annual Meeting. San Diego, diciembre de 2018.
• López Cadenas F, Lumbreras E, Xicoy B, Sánchez-García J, Fenaux P, Coll R, Slama B, Hernández-Rivas JA, Thepot S, Bernal T, Arrizabalaga B, Guerci A, Sanz G, Bargay J, Amigo ML, de Paz R, Giagounidis A, Platzbecker U, Nomdedeu B, Jourdan E, Götze KS, Arar A, Hernández-Rivas JM, Del Cañizo C, Díez-Campelo M. Phase 3 Study of Lenalido- mide (LEN) Vs Placebo in Non-Transfusion Dependent (TD) Low Risk Del(5q) MDS Patients with Del(5q) — Pre- liminary Blinded Analysis of the European Sintra-REV Trial. Blood. 2018;132:468. doi: https://doi.org/10.1182/ blood-2018-99-119430. 60th ASH Annual Meeting. San Diego, diciembre de 2018.
• Roy N, Proven M, Roberts I, Tamary H, Swinkels DW, Aguilar-Martínez P, Bianchi P, Colombatti R, Russo R, Clark B, Sánchez M, Del Orbe Barreto RA, Fermo E, Viprakasit V, Korchuenjit J, Magalhães Maia T, Smith F, Manu MM, Da Costa L, Marzollo A, Hozdelarastrollo AB, Arrizabalaga B, Delasalle B, Iolascon A. Towards an External Quality Assessment for Next Generation Sequencing in the Diagnosis of Rare Inherited Anaemias. Blood. 2018;32:4936. doi: https:// doi.org/10.1182/blood-2018-99-111609. 60th ASH Annual Meeting. San Diego, diciembre de 2018.
• Chen-Liang TH, Hurtado López AM, Palomo L, Bernal Del Castillo T, Tormo M, Hermosín ML, Jiménez MJ, Navarro B, Such E, Del Orbe Barreto RA, de Haro N, López Cadenas F, Muiña B, de Oña R, Benet C, Salido EJ, Teruel-Montoya R,
 GRUPO ESPAÑOL DE ERITROPATOLOGÍA (GEE)
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